SGTT - Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 26.5 đã đưa ra cảnh báo cho người tiêu dùng và các bác sĩ về những rủi ro khi dùng các thuốc ức chế bơm proton (Proton Pump Inhibitor – PPI) với liều cao hoặc trong thời gian dài.

Những rủi ro gồm gia tăng gãy xương ở hông, cổ tay, cột sống. Các chất này được dùng để giảm lượng axit trong bao tử, khá phổ biến trong các toa thuốc do bác sĩ kê đơn trị chứng ợ chua, viêm thực quản, viêm loét bao tử và ruột non. Những loại chất ức chế có trong toa thuốc gồm: esomeprazole (Nexium), dexlansoprazole (Dexilant), omeprazole (Prilosec, Zegerid), lansoprazole (Prevacid), pantoprazole (Protonix), và rabeprazole (Aciphex). Ngoài ra những thuốc trị ợ nóng như omeprazole (Prilosec OTC, Zegerid OTC) và lansoprazole (Prevacid 24HR) cũng nằm trong danh sách cảnh báo. FDA yêu cầu các hãng dược bổ sung thông tin về những chất ức chế có trong thuốc và cảnh báo nguy cơ về an toàn sức khỏe trên nhãn hiệu thuốc. Cùng ngày, FDA đã phê chuẩn thuốc Lumizyme, do hãng Genzyme bào chế trị bệnh tích tụ đường (pompe) đối với người bị bệnh từ trên tám tuổi. Đây là thuốc có tác dụng giúp giảm lượng glycogen tại các tế bào cơ ở tim và xương. Phản ứng phụ của thuốc gồm dị ứng, phát ban, ngứa, tiêu chảy, ói mửa, khó thở, đau cổ, mất thính lực một phần, nóng, đau chân tay, đau ngực, khó chịu. FDA cảnh báo thuốc Lumizyme chỉ dùng cho những bệnh nhân bị bệnh pompe trên tám tuổi. Bệnh nhân dưới tám tuổi nên điều trị bằng thuốc Myozyme (cũng của hãng Genzyme), do chưa có những báo cáo về thử nghiệm Lumizyme trên nhóm bệnh nhân này.