Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định thu hồi và cảnh báo trên toàn quốc việc buôn bán, sử dụng thuốc viên nang Amoxycilin 500mg giả.

Theo đó, thuốc viên nang Amoxycilin 500mg có số đăng ký lưu hành YD-4682-08; số lô 0090409; NSX 12/2014, HD 12/2017 do Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương Vidipha sản xuất được Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Trà Vinh lấy mẫu tại đại lý thuốc Mỹ Anh tại ấp Vĩnh Hưng, xã Long Đức, TP Trà Vinh kiểm nghiệm. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, mẫu thuốc này không cho phản ứng định tính của hoạt chất Amoxycilin.

Cục Quản lý Dược đã yêu cầu đại lý thuốc Mỹ Anh phải thu hồi khẩn cấp toàn bộ số lượng đã xuất bán và báo cáo chi tiết số lượng nhập, xuất, tồn đối với thuốc viên nang Amoxycilin 500mg giả. Sở Y tế Trà Vinh phối hợp với các cơ quan liên quan kiểm tra đại lý thuốc Mỹ Anh và các bên liên quan tiến hành truy tìm nguồn gốc xuất xứ lô thuốc giả trên và xử lý theo quy định pháp luật. Đồng thời, Cục Quản lý Dược cảnh báo trên toàn quốc việc buôn bán, sử dụng thuốc viên nang Amoxycilin 500mg.

Vân Hà