Điều trị thành công hai trẻ mắc bệnh hiếm gặp

Hai bệnh nhi Nguyễn Phi L (39 tháng tuổi) và Nguyễn Nguyệt T (18 tháng tuổi) được gia đình đưa đến bệnh viện khám vì chậm phát triển thể chất và vận động. Sau 15 tháng điều trị, tình trạng của hai bệnh nhi tiến triển rất tốt, tăng cân nhiều và đi lại bình thường (khi nhập viện không đi lại được).

Theo các bác sĩ, nếu không được chẩn đoán và điều trị, bệnh nhi sẽ có biến chứng suy thận và rối loạn nhịp tim và có thể tử vong. Hội chứng Bartter là nhóm bệnh di truyền lặn hiếm gặp do tổn thương ống thận với đặc điểm hạ kali máu, hạ natri và clo máu, kiềm chuyển hóa, tăng renin máu nhưng huyết áp bình thường.

PV