PN - Ngày 25/3, qua khảo sát tại các BV Nhi Đồng 1, BV Nhi Đồng 2, Viện Pasteur và Trung tâm Y tế dự phòng TP.HCM, ngoại trừ BV Nhi Đồng 1 có thông báo "tạm hết", tại các BV còn lại, loại vaccine uống ngừa tiêu chảy ở trẻ em Rotarix do hãng GlaxoSmithKline (GSK) sản xuất vẫn được sử dụng bình thường.

Rotarix là loại vaccine uống chỉ dùng cho trẻ dưới sáu tháng tuổi, gồm hai liều: liều đầu tiên dùng cho trẻ từ sáu tuần tuổi, liều thứ hai cách liều thứ nhất ít nhất một tháng. Theo BS. Vũ Quang Vinh - Phó phòng Kế hoạch Tổng hợp, BV Nhi Đồng 2, đến nay, tại BV Nhi Đồng 2 chưa trẻ nào có biểu hiện bất thường sau khi uống loại vaccine này. Tuy nhiên, do vaccine có giá quá cao, 700.000 đồng/liều, nên lượng tiêu thụ cũng rất ít. Vaccine Rotarix chủ yếu phòng ngừa bệnh tiêu chảy ở trẻ do rotavirus gây ra. Tuy nhiên, theo nhiều chuyên gia y tế, nếu không quá cấp bách phải dùng vaccine ngừa tiêu chảy, các bậc phụ huynh chỉ cần phòng ngừa cho trẻ bằng các biện pháp thông thường. Bệnh tiêu chảy do rotavirus thường xảy ra ở trẻ từ ba tháng tuổi đến năm tuổi. Cao điểm của bệnh này kéo dài từ tháng 11 - 12 năm trước đến tháng 2 - 3 năm sau. Ngoài việc ăn chín uống sôi, cách phòng ngừa bệnh tốt nhất là vệ sinh tay sạch sẽ, tập thói quen rửa tay trước khi cầm nắm thức ăn và sau khi đi vệ sinh. Lau chùi nhà cửa, bàn ghế, đồ chơi thường xuyên. Trước đó, ngày 22/3, GSK tại Anh đã ra thông cáo xác nhận với các cơ quan quản lý về sự hiện diện của một vi-rút được gọi là PCV-1 trong vaccine Rotarix, ngừa rotavirus. Theo GSK, PCV-1 không tăng sinh trong cơ thể người và không gây ra bệnh trên người. Vi-rút này được tìm thấy trong các sản phẩm thịt hàng ngày, được ăn thường xuyên mà không gây ra bệnh hoặc triệu chứng bệnh. Rotarix được sản xuất theo tiêu chuẩn của Cục Quản lý thực phẩm - Dược phẩm Mỹ (US Food and Drug Administration - FDA), đã được xem xét và chấp thuận cấp phép sử dụng tại Mỹ vào năm 2008. Mặc dù có những thông báo trên, FDA vẫn khuyến cáo các nhà lâm sàng Mỹ và nhân viên y tế tạm thời ngưng sử dụng Rotarix như là biện pháp đề phòng. FDA cũng tuyên bố, sẽ triệu tập một ủy ban tư vấn, trong vòng bốn đến sáu tuần tới, nhằm xem xét lại các dữ liệu đang có và đưa ra khuyến cáo về các vaccine ngừa rotavirus đã được cấp phép tại Mỹ. FDA cũng yêu cầu đưa vào sử dụng các kỹ thuật mới để phát hiện vi-rút trong vaccine. An Hương