- Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 26/3 chính thức thông báo, tạm ngừng sử dụng vaccine tiêu chảy RotarixTM do Công ty GlaxoSmithKline Biologicals S.A - Bỉ (GSK) sản xuất.

Theo đó, văn phòng đại diện Cty tại Việt Nam phải phối hợp với nhà nhập khẩu, nhà phân phối thông báo cho các nơi phân phối, sử dụng vaccine biết thông tin trên. Đồng thời, yêu cầu các đơn vị này bảo quản đúng số vaccine trên đúng điều kiện quy định ghi trên nhãn mác. Sở Y tế các tỉnh, thành phố, các TT y tế dự phòng cần thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng vaccine tạm ngừng vaccine RotarixTM. Báo cáo về tình hình nhập khẩu và quá trình phân phối vaccine trên phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 31/03/2010. Trước đó, hôm 24/3, văn phòng đại diện GSK Việt Nam có văn bản gửi Bộ Y tế Việt Nam thông báo về việc phát hiện sự có mặt ADN của PCV- 1 (virus sống ở heo) trong vaccine ngừa tiêu chảy RotarixTM do cty sản xuất. Được biết, chính quyền Mỹ khuyến cáo người dân tạm ngừng sử dụng vaccine trên. Hiện vẫn chưa biết nguyên nhân vì sao trong vaccine Rotarix lại có virus PCV- 1. TS Nguyễn Trần Hiển , Viện trưởng Viện Vệ sinh Dịch Tễ TƯ cho rằng, mảnh ADN của virus PCV-1 có thể nhiễm trong một số công đoạn sản xuất vaccine RotarixTM. Hải Yến