Australia cho phép tiêm vaccine của Pfizer cho trẻ em từ 12-15 tuổi
Ngày 23/7, Bộ trưởng Y tế Australia Greg Hunt cho biết Cơ quan quản lý sản phẩm trị liệu Australia (TGA) đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Pfizer cho trẻ từ 12 đến 15 tuổi trong bối cảnh nước này đang phải đối mặt với đợt bùng phát do biến thể Delta tại 3 bang.
Vaccine ngừa COVID-19 của hãng Pfizer-BioNTech. Ảnh: AFP/TTXVN
Trong một tuyên bố, Bộ trưởng Hunt cho hay TGA đã đánh giá kỹ lưỡng các thử nghiệm trong nước và quốc tế trước khi đưa ra quyết định trên. Trước đó, Mỹ, Liên minh châu Âu (EU) và Anh cũng đã có quyết định tương tự.
Cho đến nay, Australia mới chỉ cho phép tiêm vaccine của Pfizer cho những người từ 16 tuổi trở lên. Theo Bộ trưởng Hunt, hội đồng tiêm chủng của nước này sẽ tư vấn cụ thể về những nhóm trẻ được ưu tiên tiêm vaccine và thời điểm nên tiêm chủng.
So với trong nhóm các nền kinh tế phát triển, Australia được đánh giá là một trong những quốc gia ứng phó tốt với đại dịch COVID-19, với hơn 32.400 ca mắc và 915 ca tử vong. Tuy nhiên, tiến độ tiêm chủng tại Australia vẫn còn chậm. Cho đến nay, chưa tới 15% dân số trưởng thành tại Australia đã tiêm đủ liều vaccine phòng COVID-19.
*Ngày 22/7, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) thông báo đã bổ sung triệu chứng rối loạn thần kinh, gọi là hội chứng Guillain-Barr (GBS), vào danh sách tác dụng phụ hiếm gặp khi tiêm vaccine Janssen phòng COVID-19 của hãng Johnson & Johnson (J&J).
Thông tin này được đưa ra sau khi EMA xem xét 108 trường hợp được ghi nhận trên toàn thế giới. Theo EMA, sau khi đánh giá dữ liệu có sẵn, Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược (PRAC) thuộc EMA nhận thấy rằng “ có thể có mối liên hệ” giữa việc tiêm vacccine của Johnson & Johnson và hội chứng GBS.
Hồi tuần trước, Cơ quan dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) đã bổ sung cảnh báo về việc tiêm vaccine một mũi của hãng Johnson & Johnson, trong đó nêu rõ nguy cơ gia tăng mắc hội chứng GBS trong 6 tuần sau khi tiêm. Trước thông tin trên, Trung tâm kiểm soát dịch bệnh Mỹ (CDC) và hội đồng cố vấn của cơ quan này khẳng định lợi ích từ việc tiêm vaccine của Johnson & Johnson nhiều hơn rủi ro mà vaccine này gây ra.
Một quan chức của CDC Mỹ cho hay dựa trên mối liên hệ có thể giữa GBS và vaccine của Johnson & Johnson, cơ quan này sẽ cập nhật những khuyến cáo trong việc sử dụng loại vaccine trên đối với những bệnh nhân có tiền sử mắc GBS, để những người này có thể lựa chọn các vaccine 2 mũi của hãng Pfizer hoặc của Moderna.
Tính tới nay, có khoảng 12,8 triệu người ở Mỹ đã tiêm phòng loại vaccine một mũi này.
