Bác sĩ y khoa từ Mỹ đến Huế phẫu thuật thành công dị tật hiếm gặp cho bệnh nhi
Bệnh nhân nhi ở TP.Hồ Chí Minh đã lặn lội ra Huế để được điều trị và phẫu thuật dị tật bẩm sinh hốc mắt xa và bất sản xương cánh mũi. Đây là một dị tật hiếm gặp ở trẻ em, với tỷ lệ mắc bệnh chỉ chưa đầy 0.1%. Với sự hỗ trợ của chuyên gia y khoa ở Chicago (Hoa Kỳ), Bệnh viện Trung ương Huế đã thực hiện ca phẫu thuật thành công.
Ngày 28.10, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết bệnh nhi Lê Lam P. (7 tuổi, trú tại Quận 12, TP.Hồ Chí Minh) đã được phẫu thuật thành công dị tật bẩm sinh hốc mắt xa và bất sản xương cánh mũi. Hiện sức khỏe bệnh nhân ổn định và có diễn tiến tốt.
Ca phẫu thuật được GS. McKay McKinmon đến từ Đại học Y Khoa Chicago (Hoa Kỳ) phối hợp với đội ngũ bác sĩ của các Khoa Ngoại Thần kinh, Khoa Tai mũi họng và Răng hàm mặt của bệnh viện thực hiện vào ngày 26.10 vừa qua.
Bệnh nhi Lê Lam P. trước và sau ca phẫu thuật
Ca phẫu thuật kéo dài 8 tiếng đồng hồ, với nhiều thủ thuật phức tạp: các bác sĩ thần kinh tiến hành khoan sọ, mổ cơ thái dương bộc lộ cung tiếp gò má, đi vào trong ổ mắt, tách cân cơ thẳng trong, cân cơ ròng rọc, bộc lộ cánh múi hai bên bị khuyết xương; rồi tiến hành cắt xương gò má ổ mắt hai bên, cắt trần ổ mắt, cắt xương bờ khóe trong ổ mắt hai bên và di chuyển khối xương ổ mắt vào trong. Sau đó, ê kíp bác sĩ Khoa Tai mũi họng và Khoa Răng hàm mặt tiến hành tạo xương cánh mũi cho bệnh nhi.
Sau ca phẫu thuật, bệnh nhân Lê Lam P. từ một khuôn mặt dị tật bất thường thì trở nên khá bình thường. Thời gian tiếp theo, Bệnh viện Trung ương Huế sẽ tiếp tục tái tạo xương cánh mũi cho trẻ để khuôn mặt đẹp hơn.
GS.BS McKay McKinmon là chuyên gia hàng đầu về phẫu thuật tạo hình, đã nhiều lần đến hỗ trợ Bệnh viện Trung ương Huế thực hiện phẫu thuật các ca u khó và phức tạp. Sau chuyến phẫu thuật lần này cho bệnh nhi P., dự kiến tháng 4.2020 chuyên gia này sẽ quay lại Huế để giúp đỡ các ca bệnh khó.
Lãnh đạo Bệnh viện Trung ương Huế và GS McKay Mckinmon đến thăm bệnh nhân sau ca phẫu thuật
Dị tật bẩm sinh hốc mắt xa và bất sản xương cánh mũi là dị tật hiếm gặp ở trẻ em. Theo các y văn trên thế giới, tỷ lệ mắc bệnh rất thấp với chưa đến 0,1%, và hiện chỉ có báo cáo từng ca riêng lẻ, chưa có tỷ lệ thống kê nhất định. Theo người nhà bệnh nhân P., khi sinh ra cháu đã bị dị tật hai mắt xa, bất sản xương cánh mũi và hở hàm ếch. Đến lúc 7 tháng tuổi, cháu được khâu hở hàm ếch; nhưng nhiều năm qua gia đình đã chưa cháu đi các bệnh viện ở khu vực miền Nam để điều trị và tìm cơ hội phẫu thuật các dị tật nói trên nhưng vẫn chưa có kết quả. Đến khi tìm ra Bệnh viện Trung ương Huế thì cơ hội đã đến với cháu và gia đình.
