Công văn xin cấp phép nhập khẩu vắc xin Moderna có dấu hiệu bất thường, Bộ Y tế nói gì?

Trước thông tin trên một số phương tiện thông tin đại chúng phản ánh về công văn xin cấp phép nhập khẩu 50 triệu liều vắc xin Covid-19 Moderna (Mỹ) của Công ty cổ phần Y dược phẩm Vimedimex gửi Bộ Y tế có dấu hiệu giả mạo thông tin, chiều 17-4, Bộ Y tế chính thức cung cấp thông tin về việc tiếp nhận và phê duyệt hồ sơ nhập vắc xin phòng Covid-19 thời gian qua.

Theo đó, có nhiều doanh nghiệp đã gửi văn bản về Bộ Y tế thông báo về việc đã tìm kiếm, liên hệ với các nguồn cung ứng vắc xin phòng Covid-19 (như: AstraZeneca, Pfizer, Johnson & Johnson, Sputnik V, Moderna, Sinovac, Curevac...) nhập khẩu từ các nước Anh, Mỹ, Liên bang Nga, Trung Quốc, Đức, Hàn Quốc...

Bộ Y tế hoan nghênh nỗ lực của các doanh nghiệp trong việc tìm kiếm nguồn cung ứng vắc xin bảo đảm chất lượng, an toàn, hiệu quả và đúng nguồn gốc xuất xứ để cung cấp vào Việt Nam trong thời gian sớm nhất theo đúng quy định của pháp luật. Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) là đơn vị trực tiếp hướng dẫn về hồ sơ, thủ tục nhập khẩu vắc xin phòng Covid-19 về Việt Nam.

Đến nay, Cục Quản lý dược mới chỉ nhận được các văn bản của Công ty cổ phần Y dược phẩm Vimedimex thông báo về chủ trương tìm kiếm đối tác cung ứng vắc xin phòng Covid-19 (Moderna) để nhập khẩu về Việt Nam. Bộ Y tế chưa nhận được hồ sơ của công ty đề nghị phê duyệt vắc xin phòng Covid-19 do Moderna sản xuất.

Bộ Y tế nhấn mạnh, thời gian qua, các phương tiện thông tin đại chúng trong và ngoài nước có thông tin về các vụ gian lận, lừa đảo trong việc mua bán vắc xin phòng Covid-19 trên thế giới và tại Việt Nam. Do đó, ngày 10-3, Bộ Y tế đã có thông báo khuyến cáo các cơ quan, tổ chức khi nhận được thông tin, đề nghị hợp tác về việc cung cấp vắc xin cần thận trọng, chủ động xác thực, kiểm chứng thông tin, bảo đảm an toàn pháp lý, tài chính và thương mại.

Bộ Y tế khẳng định, Cục Quản lý dược đã xây dựng quy trình tiếp nhận và phê duyệt hồ sơ vắc xin phòng Covid-19 theo Điều 67 Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn thi hành Luật Dược năm 2016, bảo đảm vắc xin được phê duyệt an toàn, hiệu quả và chất lượng theo đúng quy định của pháp luật.

Trước đó, căn cứ vào hồ sơ, tài liệu do các doanh nghiệp cung cấp, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện 2 loại vắc xin phòng Covid-19 là AstraZeneca và Sputnik V cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch Covid-19.

Bước 1: Truy cập vào trang https://www.bluezone.gov.vn hoặc trực tiếp tải về tại App Store hay CH Play.

Bước 2: Sau khi tải về, ứng dụng sẽ yêu cầu cho phép sử dụng Bluetooth để ghi nhận tiếp xúc với những người dùng đã cài đặt Bluezone khác. Nếu chưa mở Bluetooth, hãy kéo thanh thông báo trạng thái và bật Bluetooth; hoặc vào Cài đặt, chọn Bluetooth và bật lên.

Bước 3: Sau khi cài đặt xong, bấm Quét xung quanh. Nếu có người ở gần bạn dưới 2m đã sử dụng Bluezone, ứng dụng sẽ tự động nhận diện những người dùng này và xếp vào danh sách đã tiếp xúc.

Thu Trang

Nguồn Hà Nội Mới: http://hanoimoi.com.vn/tin-tuc/xa-hoi/996657/cong-van-xin-cap-phep-nhap-khau-vac-xin-moderna-co-dau-hieu-bat-thuong-bo-y-te-noi-gi