Phát hiện 4 lô thuốc Ophazidon giả: Hà Nội chỉ đạo khẩn sau cảnh báo của Bộ Y tế

Mới đây, ông Nguyễn Đình Hưng - Phó Giám đốc Sở Y tế Hà Nội ký ban hành văn bản về việc yêu cầu các đơn vị ngừng kinh doanh, thu hồi thuốc Ophazidon giả.

Cụ thể, sau khi Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế phát cảnh báo về việc thị trường xuất hiện thuốc Ophazidon bị làm giả, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn không kinh doanh, phân phổi, sử dụng 4 lô sản phẩm trên nhãn ghi Viên nén Ophazidon, số đăng ký VD-26803-17, số lô 290621 sản xuất ngày 8/6/2021, số lô 390721 có ngày sản xuất là 15/7/2021, số lô 540921, sản xuất ngày 20/9/2021, số lô 691121 ghi ngày sản xuất 23/11/2021. Tất cả đều có hạn sử dụng là 2 năm và do Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội sản xuất.

Đồng thời tuân thủ việc kinh doanh, mua bán thuốc có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng; rà soát hoạt động của cơ sở, nếu phát hiện thấy thuốc có thông tin như đã nêu, khẩn trương thông báo về Thanh tra Sở Y tế để có biện pháp xử lý.

Sở Y tế Hà Nội cũng yêu cầu các Phòng y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý ngừng việc kinh doanh, phân phối, sử dụng các lô thuốc với thông tin nêu trên; tiếp nhận thông tin từ cơ sở, tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện của cơ sở; báo cáo việc thực hiện về Sở Y tế.

Trung tâm Kiểm soát bệnh tật Hà Nội được giao đăng tải công văn của Cục Quản lý Dược và phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng.

Trước đó, ngày 22/8, Cục Quản lý Dược ra công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành, địa phương về việc phát hiện mẫu thuốc Viên nén Ophazidon giả.

Theo Cục Quản lý Dược, kết quả kiểm nghiệm các mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu định tính, định lượng (cafein) và định lượng (paracetamol).

Sau khi xem xét, đối chiếu với mẫu thuốc thật do Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội cung cấp, Cục Quản lý Dược khuyến cáo người dân khi mua và sử dụng thuốc cần đối chiếu vị trí trình bày số đăng ký và số lô sản xuất trên nhãn.

Ngoài ra, người tiêu dùng có thể phân biệt bằng cách nhìn hình dạng viên thuốc. Theo đó, nét khắc chữ “TK” trên viên thuốc giả không sắc nét, màu sắc cũng không đồng nhất.

Trước đó, ngày 30/6, Cục Quản lý Dược cũng có công văn gửi đến Sở Y tế các địa phương về việc phát hiện mẫu Ophazidon giả tại Cao Bằng.

Cụ thể, cơ quan này nhận được công văn đính kèm phiếu kiểm nghiệm và biên bản lấy mẫu xác định chất lượng của Trung tâm kiểm nghiệm Dược phẩm và Mỹ phẩm tỉnh Cao Bằng về sản phẩm trên nhãn ghi: Viên nén Ophazidon, số đăng ký: VD-26803-17, số lô: 480821, ngày sản xuất 17/8/2021, hạn dùng 17/8/2023, Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội. Mẫu này cũng không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu định tính, định lượng (cafeine) và định lượng (paracetamol).

Thuốc Ophazidon là sản phẩm của Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội có quy cách đóng gói lọ 100 viên nén. Thành phần chính là paracetamol và cafein.

Thuốc có tác dụng giảm đau các chứng đau từ nhẹ đến vừa như: đau đầu, đau bụng kinh, đau cơ bắp, đau họng, đau răng, đau nhức do cảm lạnh hay cảm cúm, sốt và đau sau khi tiêm vaccine, đau sau khi nhổ răng, hạ sốt.

Đức Kiên