Tuần tới, Mỹ sử dụng biện pháp chẩn đoán nhanh virus SARS-CoV-2 chỉ mất 45 phút

Trong một tuyên bố, Cepheid cho hay họ được FDA cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp đối với phương pháp chuẩn đoán này, sẽ được ưu tiên sử dụng trong các bệnh viện và các phòng cấp cứu. Công ty dự kiến bắt đầu ứng dụng phương pháp này tại các bệnh viện ngay trong tuần tới.

Theo cơ chế xét nghiệm hiện nay, các mẫu thử phải được gửi tới một phòng thí nghiệm tập trung và kết quả sẽ có sau vài ngày.

Trước đó, do lo ngại các bộ xét nghiệm hiện có không thể phát hiện triệt để người nhiễm virus SARS-CoV-2, Cepheid hôm 10/2 cho biết đang phát triển một thiết bị xét nghiệm phân tử tự động dự kiến cho kết quả trong 30 phút. Khi sản phẩm được thử nghiệm thành công, công ty sẽ đăng ký bản quyền với FDA trước khi tung ra thị trường.

Huyền Anh