Xét nghiệm sàng lọc khi mang thai là vấn đề được chuyên gia y tế khuyên các cặp vợ chồng quan tâm, thực hiện. Việc sàng lọc sẽ giúp phát hiện ra gene đột biến và các rối loạn nhiễm sắc thể, từ đó xác định nguy cơ trẻ sinh ra có bị mắc các bệnh, dị tật bẩm sinh hay không để có thể chăm sóc thai kỳ an toàn, sinh con khỏe mạnh.
Bệnh viện Việt - Mỹ Phú Yên (TP Tuy Hòa) vừa phối hợp với Viện Di truyền Y học - Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học: 'Ứng dụng xét nghiệm gene trong sàng lọc chẩn đoán trước sinh và tầm soát phát hiện sớm ung thư'. Đại diện Sở Y tế cùng hơn 70 bác sĩ, nhân viên y tế tham dự.
GENTIS hân hạnh là nhà tài trợ Chính tại Hội nghị Di truyền Y học toàn quốc 2023 diễn ra vào ngày 06-07/10/2023 tại Trường Đại học Y học Thái Bình. Hội nghị năm nay đã để lại nhiều ấn tượng tốt đẹp cho quý bác sĩ, chuyên gia, đại biểu tham dự.
Sáng 10-7, Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình tỉnh phối hợp với Viện Di truyền y học và Công ty TNHH Gene Solutions Lab tổ chức hội thảo khoa học, ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình xét nghiệm NIPT - triSureFirst miễn phí cho thai phụ với chủ đề 'Đừng để bệnh down là nỗi lo của mẹ' và tập huấn cho cán bộ y tế trên địa bàn tỉnh. Chương trình thu hút 30 cán bộ, bác sỹ và nhân viên y tế đang công tác tại các đơn vị y tế trên địa bàn tỉnh tham gia.
Sáng 15-3, Bệnh viện (BV) Hùng Vương tổ chức lễ đón nhận chứng chỉ công nhận ISO 15189:2012 cho khoa Giải phẫu bệnh - tế bào và khoa Di truyền y học.
Một trong những điểm nổi trội của xét nghiệm di truyền là phát hiện các bệnh lý di truyền từ sớm và chính xác sẽ hạn chế rất nhiều các trường hợp phải chọc ối không cần thiết.
Sáng 22/1, tại ga Phan Thiết, thành phố Phan Thiết, ngành Du lịch Bình Thuận tổ chức chương trình chào đón, chúc Tết những du khách đầu tiên đến 'xông đất', tham quan và lưu trú tại Bình Thuận trong ngày đầu năm mới bằng tàu hỏa.
Đây là thông tin được BS Nguyễn Vạn Thông (BV Hùng Vương) chia sẻ bên lề Hội nghị Sản phụ khoa Việt Pháp vừa diễn ra trong hai ngày 9-10/10/2022. Nhằm làm rõ hơn những ưu điểm của phương pháp xét nghiệm NIPTv2, phóng viên đã có cuộc phỏng vấn với BS Nguyễn Vạn Thông.
Mới đây tạp chí Hỗ trợ Sinh sản và Di truyền (Journal of Assisted Reproduction and Genetics) của Hiệp hội Y học Sinh sản Hoa Kỳ (ASRM) đã đăng tải 1 nghiên cứu của Việt Nam về phương pháp sàng lọc phôi PGT-M-thalassemia mới. Đây là tin rất vui cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh thalassemia có nguy cơ cao sinh con mang bệnh và các bác sĩ hỗ trợ sinh sản. Nghiên cứu được thực hiện bởi nhóm tác giả đến từ Bệnh viện Phụ sản Hà Nội, Bệnh viện Nam học và Hiếm mộn Hà Nội và Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS).
Trong số đó có khoảng 2.200 trẻ bị bệnh tan máu bẩm sinh, 1.000-1.500 trẻ bị dị tật ống thần kinh, 300-400 trẻ bị suy giáp bẩm sinh...
2 bệnh viện tại TP.HCM đã phối hợp cứu sống bé sơ sinh non tháng mang khối u Teratoma vùng mặt cổ rất lớn, hiếm gặp...
Bác sĩ hai bệnh viện ở TP.HCM phối hợp cứu sống bé trai có khối u vùng mặt khổng lồ hiếm gặp từ trong bụng mẹ.
Ngày 28-8, Bệnh viện Hùng Vương cho biết, vừa phối hợp với Bệnh viện Nhi đồng Thành phố thực hiện thành công ca mổ lấy thai phức tạp, cứu sống bé sơ sinh non tháng có khối u Teratoma vùng mặt, cổ rất lớn có nguy cơ tử vong ngay sau mổ do bị chèn ép đường thở.
Ngày 28/8, thông tin từ Bệnh viện (BV) Hùng Vương TP.HCM, các bác sĩ tại đây vừa phối hợp cùng BV Nhi đồng Thành phố thực hiện thành công 1 ca mổ lấy thai phức tạp, cứu sống bé sơ sinh non tháng có khối u Teratoma (u quái) vùng mặt cổ rất lớn có nguy cơ tử vong ngay sau mổ do bị chèn ép đường thở.
Một thai nhi thiếu tháng, có khối u vùng mặt cổ khổng lồ có nguy cơ tử vong do bị chèn ép đường thở đã được các bác sĩ 2 bệnh viện hợp sức cứu sống ngoạn muc. Đây là một trường hợp cực hiếm trên thế giới.
Một em bé vừa chào đời đã mang khối u khổng lồ ngay vùng mặt cổ. Tuy phát hiện u ngay trong thai kỳ nhưng cha mẹ quyết giữ lại con với hy vọng y học hiện đại sẽ tạo ra phép màu với bé.
Ngày 28/8, bác sĩ Nguyễn Cát Phương Vũ, Bệnh viện Nhi đồng TP Hồ Chí Minh cho biết, bệnh viện vừa phối hợp với Bệnh viện Hùng Vương thực hiện thành công 1 ca mổ lấy thai phức tạp, cứu sống bé sơ sinh non tháng có khối u vùng mặt cổ rất lớn có nguy cơ tử vong ngay sau mổ do bị chèn ép đường thở.
Ngày 28/8, Bệnh viện Hùng Vương (TPHCM) cho biết, vừa phối hợp cùng Bệnh viện Nhi đồng Thành phố thực hiện thành công một ca mổ lấy thai phức tạp, cứu sống bé sơ sinh non tháng có u quái (teratoma) vùng mặt cổ rất lớn có nguy cơ tử vong ngay sau mổ do bị chèn ép đường thở.
Bé gái được phát hiện có khối u vùng mặt cổ khi thai được 20 tuần tuổi, gia đình vẫn quyết định giữ thai, hi vọng sau này sẽ phẫu thuật trả lại gương mặt cho bé.
Bệnh viện Hùng Vương vừa phối hợp cùng Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố thực hiện thành công một ca mổ lấy thai phức tạp, cứu sống bé sơ sinh non tháng có khối u Teratoma vùng mặt cổ rất lớn, có nguy cơ tử vong ngay sau mổ do bị chèn ép đường thở.
Bệnh nhi sinh non, lại có khối u khổng lồ vùng mặt cổ, có nguy cơ tử vong ngay sau khi mổ do bị chèn ép đường thở.
Ở tuần thứ 20 của thai kỳ, các bác sĩ phát hiện em bé có khối u hiếm gặp ở mặt. Sau 3-6 tháng chào đời, bệnh nhi sẽ được phẫu thuật.
Hàng năm ở Việt Nam có khoảng 1.5 triệu trẻ em chào đời, trong đó cứ 33 em lại có 1 em mang dị tật bẩm sinh (thể hiện ra kiểu hình).