Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH xuất nhập khẩu Kavr gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy 08 sản phẩm mỹ phẩm về Cục Quản lý Dược trước ngày 23/6.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng chống dịch.
Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng, chống dịch. Trong đó, có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm…
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có quyết định về gia hạn số đăng ký lưu hành cho 401 loại thuốc sản xuất trong nước để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng chống dịch. Trong số này có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm, 140 loại thuốc được gia hạn 3 năm và 5 loại thuốc được gia hạn đến ngày 31-12-2025.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng, chống dịch, trong đó có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm; 140 loại thuốc được gia hạn 3 năm và 5 loại thuốc được gia hạn đến ngày 31/12/2025.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định số 331/QĐ-QLD công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng chống dịch.
Ngày 28/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc sản phẩm Ericson Laboratoire Slim Face Lift Fibriline-Confort của Công ty cổ phần thương mại dược mỹ phẩm Đào Tiến.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc, tiêu hủy 8 mỹ phẩm có thành phần ghi trên nhãn không đúng với phiếu công bố.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc để tiêu hủy 8 sản phẩm mỹ phẩm là nước hoa do Công ty TNHH xuất nhập khẩu Kavr đứng tên công bố, chịu trách nhiệm trên thị trường.
Cục Quản lý Dược ngày 27-5-2024 có Thông báo số 1534/QLD-MP công bố danh sách 8 loại mỹ phẩm là nước hoa nhập khẩu đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy do có thành phần ghi trên nhãn không đúng với phiếu công bố.
Các sản phẩm nước hoa bị thu hồi với lý do thành phần công thức của sản phẩm ghi trên nhãn không đúng với phiếu công bố sản phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành văn bản thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi 8 loại mỹ phẩm do Công ty TNHH xuất nhập khẩu Kavr chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
8 loại mỹ phẩm là nước hoa nhập khẩu bị đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy do có thành phần ghi trên nhãn không đúng công bố
Ngày 28/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc 8 loại nước hoa nhập khẩu của Công ty TNHH xuất nhập khẩu Kavr.
Cục Quản lý Dược vừa ra văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy một số mỹ phẩm có thành phần ghi trên nhãn không đúng với phiếu công bố.
Ngày 28/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành văn bản thông báo về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi một số sản phẩm mỹ phẩm.
Bộ Y tế đã yêu cầu đình chỉ lưu hành 8 loại nước hoa nhập khẩu do Công ty TNHH xuất nhập khẩu Kavr đưa ra thị trường, vì phát hiện có vi phạm về thành phần ghi trên nhãn…
Bộ Y tế công bố danh sách 8 loại mỹ phẩm là nước hoa nhập khẩu bị đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy do có thành phần ghi trên nhãn không đúng với phiếu công bố.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm trên toàn quốc lô sản phẩm Gammaphil-chai 125ml.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm trên toàn quốc lô sản phẩm Gammaphil - Chai 125ml kém chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm sữa rửa mặt Gammaphil chai 125ml do chứa thành phần chất bảo quản không có trong thành phần công thức sản phẩm.
Khát khao lớn nhất của Chủ tịch HDPHARMA Nguyễn Trung Việt là dược phẩm Việt Nam có thể cạnh tranh với sản phẩm của các tập đoàn dược phẩm lớn trên thế giới.
Phó cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) Tạ Mạnh Hùng mới đây đã ký văn bản đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Gammaphil - chai 125ml, trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm trên toàn quốc lô sản phẩm Gammaphil-chai 125ml do có chứa thành phần chất bảo quản không có trong thành phần công thức sản phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa liên tiếp có các quyết định cấp mới và gia hạn gần 100 vaccine, sinh phẩm y tế, thuốc biệt dược gốc và thuốc có chứng minh tương đương sinh học.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) tiếp tục cấp mới và gia hạn gần 100 vaccine, sinh phẩm y tế, thuốc biệt dược gốc và thuốc có chứng minh tương đương sinh học.
Cục Quản lý Dược công bố cấp mới và gia hạn gần 100 vaccine, sinh phẩm y tế, thuốc biệt dược gốc và thuốc có chứng minh tương đương sinh học để phục vụ nhu cầu đấu thầu, khám chữa bệnh và phòng chống dịch.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa liên tiếp có các quyết định cấp mới và gia hạn gần 100 vaccine, sinh phẩm y tế, thuốc biệt dược gốc và thuốc có chứng minh tương đương sinh học để phục vụ nhu cầu đấu thầu, khám chữa bệnh.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Sáp nẻ Vaseline (Hoa hồng) - hộp 15 g và sản phẩm Sáp nẻ Vaseline (dầu dừa) - hộp 15 g, do không đáp ứng quy định về nhãn sản phẩm theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn số 1478/QLD-MB về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm sáp nẻ Vaseline hoa hồng và sáp nẻ Vaseline dầu dừa.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa liên tiếp có các quyết định công bố, cấp mới và gia hạn gần 100 vaccine, sinh phẩm y tế, thuốc biệt dược gốc và thuốc có chứng minh tương đương sinh học để phục vụ nhu cầu đấu thầu, khám chữa bệnh và phòng chống dịch.
Cục Quản lý Dược cho biết lý do thu hồi là nhãn sản phẩm không đáp ứng quy định về nhãn sản phẩm.
Lô sữa rửa mặt Gammaphil - chai 125 ml vừa bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc vì chứa chất bảo quản không có trong thành phần công thức sản phẩm.
Sản phẩm Sáp nẻ Vaseline (Hoa hồng) hộp 15 g và sản phẩm Sáp nẻ Vaseline (Dầu dừa) - hộp 15 g trên nhãn không có thông tin số lô sản xuất, thành phần công thức.
Hai lô sản phẩm chăm sóc da vừa bị Bộ Y tế yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc.
Lô sữa rửa mặt Gammaphil - chai 125ml vừa bị Bộ Y tế thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc vì chứa chất bảo quản không có trong thành phần công thức sản phẩm.
Cục Quản lý Dược yêu cầu đơn vị sản xuất và công ty đứng tên công bố và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường gửi báo cáo thu hồi sản phẩm trước ngày 20/6.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm mỹ phẩm Gammaphil - Chai 125ml kém chất lượng.
Ngày 21/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ký thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm trên toàn quốc lô sản phẩm Gammaphil - Chai 125ml kém chất lượng.
Thanh tra Sở Y tế TP.HCM vừa xử phạt 3 cơ sở trong lĩnh y dược - mỹ phẩm vì vi phạm liên quan đến công tác khám chữa bệnh, quảng cáo quá phạm vi cho phép.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành các quyết định công bố gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc đối với gần 130 loại sản phẩm.
Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư quy định về đấu thầu thuốc tại cơ sở y tế công lập. Đây được xem là công cụ quan trọng để hướng dẫn các cơ sở y tế cung ứng thuốc phục vụ cho nhu cầu khám chữa bệnh.
Công ty cổ phần Dược phẩm Imexpharm đã vinh dự nhận giải thưởng uy tín Ngôi Sao Thuốc Việt lần thứ II được tổ chức bởi Cục Quản lý Dược và Bộ Y Tế.
Một nội dung được các doanh nghiệp quan tâm trong dự thảo Luật Dược sửa đổi sẽ được trình Quốc hội vào kỳ họp tháng 5/2024 liên quan đến việc đơn giản hóa thủ tục, đẩy nhanh tiến độ gia hạn đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành các quyết định công bố gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc đối với gần 130 loại sản phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa cấp phép cho vaccine sốt xuất huyết (SXH) do Công ty Takeda (Nhật Bản) sản xuất có tên là Qdenga. Đây là vaccine SXH đầu tiên được cấp phép tại Việt Nam.
Sản phẩm thuốc phóng xạ I-131 giúp chẩn đoán và điều trị bệnh ung thư của Viện Nghiên cứu hạt nhân (Viện NCHN) tại Đà Lạt sản xuất đã được vinh danh tại Ngôi sao thuốc Việt lần thứ 2 do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phối hợp với Báo Sức khỏe và Đời sống tổ chức.